一种针对肠出血性大肠杆菌0157特异性治疗候选药物介绍

一、成果简介

本项目基于肠出血性大肠杆菌（0157）致病过程的关键毒素（志贺毒素Stx2）蛋白表型功能建立抑制剂筛选平台，发现中药成分HH014可显著降低Stx2的生物学活性，有效抑制细菌介导的细胞毒作用。建立0157大肠杆菌感染小鼠模型，发现无药物治疗组小鼠100%死亡；治疗组死亡率显著降低，保护率为80%；可有效恢复感染小鼠肾脏功能性指标（肌酎和尿素氮）和缓解器官炎性反应及病理性损伤。研究成果相继发表于领域内知名期刊JBiolChem.AntimicrobAgentsChemother.和FrontMicrobiol.上；部分成果被美国化学学会（ACS）旗下Chem.Res.Toxicol以Spotlight的形式进行报道和评价。

二、联系方式

有合作意向的企业请联络北林区工业信息科技局，电话：0455-8106381、0455-8106380。