一种2-(4-氟苯基)噻吩的分离提纯方法
成果简介
本分离提纯方法包括反应所得混合物用有机溶剂A萃取,无水硫酸钠干燥备用;抽滤混合液,在一定温度B下减压分馏;加热石油醚到60℃,加入剩余残留物,直到不溶解,再加入少量石油醚,使残留物大部分溶解,抽滤,降至室温,得到2-(4-氟苯基)噻吩的纯净物;2-(4-氟苯基)噻吩是合成抗糖尿病药物Canagliflozin的重要中间体,本发明提供了一种通过重结晶方式提纯2-(4-氟苯基)噻吩的方法。
二、技术优势
本分离提纯方法,用到的有机溶剂均为常用溶剂,包括二氯甲烷、乙酸乙酯、氯仿、甲醇或乙醇等,反应温度适中、温和不剧烈,重结晶温度适中,适合工业化生产。
三、应用渠道
化学制药行业,分离提纯,生物医药领域,天然产物应用及开发,天然产物创新。
四、推广意义
Canagliflozin是近年来临床效果最好的抗糖尿病新药之一。2-(4-氟苯基)噻吩是合成抗糖尿病药物Canagliflozin的重要中间体,所以需要对粗产品2-(4-氟苯基)噻吩进行纯化。该化合物物理性质特殊,常温下为白色固体,加热条件下为液体。因此难以分离提纯。本发明以石油醚为溶剂,通过重结晶得到纯净的2-(4-氟苯基)噻吩,其操作简便,收率较高,非常适合工业化生产,具有良好的应用前景。
五、联系方式
有合作意向的企业请联络北林区工业信息科技局,电话:0455-8106381、0455-8106380。